Retatrutide
همچنین شناختهشده با: LY3437943
آگونیست سهگانه که همزمان به گیرندههای GIP، GLP-1 و گلوکاگون میچسبد. دادههای فاز ۲ بزرگترین اعداد کاهش وزنی را نشان میدهد که تا کنون برای یک دارو در کارآزمایی گزارش شده — حدود ۲۴٪ در ۴۸ هفته.
نمای کلی
Retatrutide (LY3437943 از Eli Lilly) نسل بعدی اینکرتین است: بازوهای GIP و GLP-1 همان کاری را میکنند که Tirzepatide میکند، و بازوی سوم گیرندههای گلوکاگون را فعال میکند تا مصرف انرژی در حالت استراحت را افزایش دهد. جایی که GLP-1 تنها مصرف را کوچک میکند، گلوکاگون خروجی را نیز فشار میدهد، و به همین دلیل اعداد کارآزمایی بالاتر میآیند. مقاله فاز ۲ سال ۲۰۲۳ در NEJM حدود ۲۴٪ کاهش وزن بدن در دوز 12 mg طی ۴۸ هفته را گزارش کرد، با منحنی هنوز رو به پایین در نقطه پایانی. فاز ۳ (TRIUMPH) از سال ۲۰۲۶ در جریان است، هنوز بدون تأیید. معامله ضربان قلب است: بازوی گلوکاگون ضربان استراحت را در بیشتر کاربران ۵ تا ۱۰ bpm بالا میبرد.[1]
کیفیت شواهد
نتایج فاز ۲ منتشرشده در NEJM ۲۰۲۳ حدود ۲۴٪ کاهش وزن در دوز 12 mg طی ۴۸ هفته را نشان داد. برنامه TRIUMPH فاز ۳ (TRIUMPH-1 تا TRIUMPH-4) در حال ثبتنام و گزارشدهی طی ۲۰۲۵ تا ۲۰۲۶ است، که چاقی، دیابت نوع ۲، آپنه انسدادی خواب و آرتروز زانو را پوشش میدهد. تا اواسط ۲۰۲۶ هیچ تأیید نظارتی وجود ندارد. مجموعهداده قوی است اما هنوز در اندازه یا مدت زمانی نیست که سیگنالهای ایمنی نادر ظاهر شوند.
مزایا و خط زمانی
مزایا
- کاهش وزن فاز ۲ حدود ۲۴٪ در دوز 12 mg طی ۴۸ هفته — بهمراتب بزرگتر از هر داروی تأییدشده
- منحنی در ۴۸ هفته پلاتو نکرده بود، که نشان میدهد کارآزماییهای طولانیتر ممکن است بیشتر نشان دهند
- بازوی گلوکاگون مصرف انرژی استراحت را بالا میبرد و تا حدی سازگاری متابولیک به رژیم را جبران میکند
- مؤثر در کاربرانی که روی Tirzepatide پلاتو کردهاند یا Semaglutide را به حداکثر رساندهاند
خط زمانی
هفته ۱ تا ۴
دوز شروع 2 mg. سرکوب اشتها ظاهر میشود، تهوع شایع.
هفته ۸ تا ۱۲
صعود از 4 mg به 8 mg. کاهش وزن شتاب میگیرد؛ ضربان قلب استراحت اغلب ۵ تا ۱۰ bpm بالا میرود.
هفته ۱۶ تا ۲۴
روی 8 تا 12 mg برای کاربرانی که کامل تشدید میکنند. سریعترین کاهش وزن هر پروتکل اینکرتین در این کاتالوگ.
هفته ۳۶ تا ۴۸
منطقه نقطه پایانی فاز ۲. کاهش ادامه دارد؛ بعضی کاربران بدون پلاتو هنوز رو به پاییناند.
پروتکلهای دوز
پیشرفته
12 mg
once weekly
Phase 2 trial maximum dose. Investigational.
مبتدی
2 mg
once weekly
استاندارد
8 mg
once weekly
تنظیم تدریجی دوز
پژوهشی؛ تنها تیتراسیون منتشرشده از کارآزمایی فاز ۲ است. در 2 mg هفتگی بهمدت ۴ هفته شروع کن، سپس 4 mg بهمدت ۴ هفته، سپس 8 mg بهمدت ۴ هفته. به 12 mg فقط اگر 8 mg بهخوبی تحمل شود تشدید کن. ضربان قلب اغلب در دوزهای بالاتر ~۵-۱۰ bpm بالا میرود — HR استراحت را هفتگی اندازه بگیر و اگر بالای 100 bpm رفت تشدید را متوقف کن. برای توقف: مانند Tirzepatide پایین بیا (یک پله هر ۲ هفته).
زمانبندی تزریق
یک بار هفتگی در یک روز ثابت هفته، صبح ترجیح داده میشود. چون بازوی گلوکاگون ضربان قلب استراحت را کمی بالا میبرد، از مصرف سنگین محرک (پرهورکاوت با کافئین بالا و غیره) بهمدت ۲۴ ساعت پس از تزریق اجتناب کن.
عوارض جانبی و موارد منع مصرف
- متوسطتهوع و استفراغ در طول تیتراسیون — مشابه Tirzepatide، گاهی در دوزهای بالا بدتر.
- متوسطافزایش ضربان قلب استراحت ۵ تا ۱۰ bpm در دوزهای بالا. بهطور روتین پایش کن اگر بالاتر از تاکیکاردی پایه شروع میکنی.
- متوسطخطر بالاتر از دست رفتن توده بدون چربی چون سرعت کاهش وزن از آنچه تمرین بیشتر مردم میتواند از آن دفاع کند پیشی میگیرد.
- شدیدپروفایل ایمنی بلندمدت هنوز خارج از کارآزماییها تثبیت نشده. دادههای پیامد فاز ۳ منتشر نشده.
- خفیفبیقراری یا اضطراب خفیف از بازوی گلوکاگون در کاربران حساس.
موارد منع مصرف
- ضربان قلب استراحت بالای 100 bpm یا هر آریتمی قلبی کنترلنشده
- سابقه شخصی یا خانوادگی کارسینوم مدولاری تیروئید — همان نگرانی کلاس اینکرتین
- پانکراتیت فعال یا اخیر
- بارداری یا تلاش فعال برای بارداری
- اختلال شدید کبدی — سیگنالدهی گلوکاگون روی کبد عمل میکند و رسماً برای ایمنی در این گروه در حال مطالعه است
بازترکیب و تزریق
نسخه پژوهشی بهصورت ویالهای لیوفیلیزه 10 mg عرضه میشود. با 2 ml آب باکتریواستاتیک بازترکیب شود، غلظت 5 mg/ml میدهد — دوز شروع 2 mg برابر 0.4 ml است، یا ۴۰ واحد روی سرنگ انسولین U-100؛ 12 mg به 2.4 ml کل نیاز دارد، پس بین دو محل تزریق تقسیم کن یا از یک بازترکیب بزرگتر دوز بزن. زیر جلدی، هفتهای یک بار، شکم یا ران، با چرخش محلها. هیچ محصول خردهفروشی هنوز وجود ندارد؛ هر چه در دسترس است فقط پژوهشی است.
باز کردن ماشینحساب با مقادیر پیشفرضنگهداری پس از بازترکیب
بلافاصله پس از بازترکیب در دمای 2–8 °C در یخچال نگهداری کنید. فریز نکنید. ویال را از نور محافظت کنید (بستهبندی اصلی یا یک کیسه کوچک کدر). در BAC water برای ۲۸ روز در دمای یخچال پایدار است. آمادهسازیهای کارآزمایی فاز ۲ بهطور مشابه مدیریت میشدند. قبل از هر تزریق بررسی کنید — محلول باید شفاف و بیرنگ باشد. دوزهای بالاتر نیاز به کششهای بزرگتر دارند، پس حجم بازترکیب را طوری برنامهریزی کنید که ویال در پنجره ۴ هفتهای تمام شود، نه اینکه خیلی رقیق شود و محلول بماند.
قیمت و نشانههای مشکوک منبع
بازهٔ قیمت معمول: هنوز توسط FDA تأیید نشده است (برنامه فاز ۳ TRIUMPH تا سال ۲۰۲۶ در جریان است). تنها مسیرهای قانونی ثبتنام در کارآزمایی بالینی (رایگان) و تعداد کمی داروخانه کامپاندینگ هستند که در مناطق خاکستری مقررات فعالیت میکنند. ویالهای ریسرچ گرید از تأمینکنندگان آمریکایی برای 10 mg در محدوده $70–180 و برای 20–30 mg در محدوده $120–280 هستند، با تنوع کیفی بسیار گستردهتر از سماگلوتید.
نشانههای هشدار
- ویالهای 10 mg زیر $60. سنجشهای مستقل از رتاتروتید ارزان نمونههایی با کمتر از ۳۰٪ محتوای برچسب یافتهاند، و برخی ویالهای «رتاتروتید» در آزمایش به عنوان سماگلوتید یا مخلوطهای پپتیدی ناشناخته شناسایی شدهاند.
- هر فروشندهای که «رتاتروتید فارماسوتیکال» میفروشد یا تأیید FDA را القا میکند. هیچ محصول رتاتروتید تأییدشدهای در هیچ جای جهان از سال ۲۰۲۶ وجود ندارد؛ تنها تأمین اصیل خارج از کارآزماییها پودر ریسرچ بازار خاکستری است.
- نبود تأیید مساسپک در COA. رتاتروتید از نظر ساختاری به اندازهای به دیگر تریآگونیستهای در حال توسعه نزدیک است که تنها خلوص HPLC نمیتواند آن را از جایگزینها تشخیص دهد؛ مساسپک که وزن مولکولی صحیح حدود 4,731 Da را نشان دهد لازم است.
- داروخانههای کامپاندینگ که رتاتروتید را از طریق تلههلث ارائه میدهند. هیچ مسیر قانونی 503A برای یک داروی تحقیقاتی تأیید نشده وجود ندارد؛ این فعالیتها فارغ از اینکه بازاریابی چقدر تمیز به نظر برسد به طور یکنواخت غیرقانونی هستند.
- فروشندهای که حاضر به افشای منبع سنتز یا CDMO نیست. API اصیل رتاتروتید در اوایل ۲۰۲۶ به مجموعه کوچکی از CDMOهای چینی برمیگردد؛ فروشندگانی که از نام بردن منبع امتناع میکنند معمولاً از واسطههای دستدوم بدون کنترل کیفی خرید میکنند.
- قلمها یا کارتریجهای پیشمخلوط با برچسب «رتاتروتید». هیچ کارتریج تأییدشدهای وجود ندارد؛ اینها تقریباً قطعاً تقلبی یا سماگلوتید برچسبگذاریمجدد هستند.
قیمتها زود کهنه میشوند و بسته به منطقه و فروشنده فرق میکنند. ما هیچ فروشندهای را معرفی نمیکنیم.
اشتباههای رایج
تلقی بهعنوان «فقط Tirzepatide قویتر» و استفاده از همان سرعت تیتراسیون.
روش بهتر: بازوی گلوکاگون یک سیگنال ضربان قلب اضافه میکند که در Tirzepatide وجود ندارد. ضربان قلب استراحت را هفتگی اندازه بگیر (یک ساعت هوشمند یا ۶۰ ثانیه با کرونومتر کافی است) و تشدید دوز را اگر بالای 100 bpm رفت یا بیش از 15 bpm از پایه بالا رفت متوقف کن.
نخوردن پروتئین و عدم تمرین چون وزن سریع پایین میآید.
روش بهتر: از دست رفتن توده بدون چربی با سرعت کاهش وزن مقیاس میگیرد، و Retatrutide سریع وزن کم میکند. 1.8 تا 2.2 g پروتئین به ازای هر کیلوگرم وزن هدف بگذار و سه بار در هفته سنگین بزن.
تأمین مواد پژوهشی بدون تأیید خلوص.
روش بهتر: هیچ Retatrutide تأییدشدهای وجود ندارد. هر ویالی که خارج از کارآزمایی بالینی میتوانی بخری پژوهشی است و کیفیت بهشدت متغیر است. یک تحلیل HPLC شخص ثالث جاری از تأمینکننده درخواست کن.
فشار به 12 mg چون مقاله فاز ۲ از آن استفاده کرد.
روش بهتر: گروه 8 mg در کارآزمایی فاز ۲ تقریباً به اندازه گروه 12 mg از دست داد، با تحمل بهتر. اگر 8 mg کاهش پایدار میدهد، دلیل خوبی برای صعود بالاتر نیست.
نکتههای کاربردی
- ضربان قلب استراحت را هر صبح در همان زمان پایش کن. بازوی گلوکاگون متغیری است که سایر اینکرتینها ندارند.
- پرهورکاوتهای پر-محرک را حداقل ۲۴ ساعت پس از هر تزریق اجتناب کن.
- در عصر یک روز غیر-تمرینی تزریق کن. افزایش ضربان قلب کمتر با تمرین همپوشانی میکند و یک شب کامل سازگاری کمفعالیت میدهد.
- ترکیب بدنی سریعتر از هر اینکرتین دیگری قابل مشاهده میشود. ماهانه زیر نور ثابت عکس بگیر — ترازو آنچه را که اتفاق میافتد کمتخمین میزند.
- در مرحله کاهش به تمرین مقاومتی متمایل شو نه کاردیو. بازوی گلوکاگون قبلاً مصرف انرژی را فشار میدهد.
گزارش کاربران
گردآوریشده از r/Peptides، r/tirzepatidecompound و رشتههای فروم بازار خاکستری. داده بالینی نیست، و به سمت کاربرانی متمایل است که دارو را به اندازه کافی تحمل کردهاند تا به ارسال پست ادامه دهند.
زمان شروع اثر: کاربران سرکوب اشتها را ظرف ۲۴ تا ۴۸ ساعت پس از اولین دوز 2 mg گزارش میدهند، شبیه به تیرزپاتید، با مشخصترین ویژگی ذهنی گرمای «ترموژنیک» و افزایش ضربان قلب در حالت استراحت که در هفته ۱ ظاهر میشود.
اثرهای پرتکرار
- منحنیهای کاهش وزن تندتر از تیرزپاتید برای کاربرانی که در محدوده 4–8 mg تیتر میکنند — مطابق با نتایج آزمایش ۱۷ تا ۲۴٪ در ۴۸ هفته. بیشترین دلیل نقلشده برای تغییر از تیرزپاتید.
- افزایش ضربان قلب در حالت استراحت 5–15 bpm در دوزهای نگهدارنده. در داده آزمایش تأیید شده (میانگین +3.5 bpm نسبت به دارونما)؛ گزارشهای فروم بالاتر هستند، احتمالاً به دلیل سرعت دوزگیری.
- حساسیت پوستی و حس سوزش «شبیه آفتابسوختگی» در ۱۵ تا ۲۵٪ کاربران در 8–12 mg، که با میزان ۲۰.۹٪ آزمایش در 12 mg مطابقت دارد. شروع معمولاً ۴ تا ۸ ساعت پس از تزریق.
- خستگی «از پا افتاده» در دوزهای بالاتر — کاربران توصیف میکنند که چرت بعدازظهر در هفته اول پس از افزایش دوز اجتنابناپذیر میشود.
- اثرات گلوکاگونمحور قویتر از تیرزپاتید: پوست گرمتر، تعریق بیشتر، افت قند خون ناشتای گاهگاهی در کاربران غیردیابتی. بازوی گلوکاگون به فرض محرک هزینه انرژی استراحت است.
- واکنشهای محل تزریق رایجتر از سماگلوتید یا تیرزپاتید — کهیرهای خارشدار با ماندگاری ۲ تا ۵ روز که توسط اقلیت قابل توجهی گزارش شده است.
جایی که گزارشها با نظریه فاصله میگیرند: آزمایش فاز ۲ اثرات گوارشی را به عنوان کلاس عوارض غالب گزارش کرد. کاربران فروم روی محصول بازار خاکستری تاکیکاردی و سوزش پوستی را به عنوان مخلترین اثرات گزارش میدهند، اغلب بیشتر از علائم GI. توضیحات احتمالی: تیتراسیون سریعتر از پروتکل آزمایش، تنوع دوز بین بچها، و سوگیری گزارشدهی (اثرات GI پس از سالها استفاده از GLP-1 عادی شدهاند، در حالی که علائم قلبی ثبت میشوند).
وقتی گزینهٔ بهتری وجود دارد
Tirzepatide
بهجای آن استفاده شود وقتی: اگر میخواهی یک داروی تأییدشده با مسیرهای بیمه و مجموعهداده ایمنی بزرگتر. Tirzepatide ~۲۱٪ در دوز اوج میدهد؛ Retatrutide ~۲۴٪. ۳ درصد حاشیهای کمتر از اعتماد نظارتی و زنجیره تأمین برای بیشتر مردم اهمیت دارد.
Survodutide
بهجای آن استفاده شود وقتی: اگر میخواهی یک کوآگونیست GLP-1/گلوکاگون بدون بازوی GIP — ترکیب پژوهشی Boehringer.
Tirzepatide بهعلاوه یک برنامه سبک زندگی پایدار
بهجای آن استفاده شود وقتی: اگر هنوز ابزار سادهتر را به حداکثر نرساندهای.
بر اساس ۱ مطالعهٔ داوریشده
- کی تأیید میشود؟
- برنامه TRIUMPH فاز ۳ از Eli Lilly در حال گزارشدهی طی ۲۰۲۵ تا ۲۰۲۶ است. تأیید FDA، اگر دادهها حفظ شوند، در ۲۰۲۷ محتمل است.
- آیا کاهش وزن واقعاً بزرگتر از Tirzepatide است؟
- روی کاغذ، حدود ۳ درصد وزن بدن در دوزهای حداکثر مطالعهشده. در عمل، شکاف در کاربرانی بزرگتر است که قبلاً سازگاری قابلتوجهی با سیگنالدهی GLP-1/GIP داشتهاند.
- چقدر باید نگران افزایش ضربان قلب باشم؟
- افزایش ۵ تا ۱۰ bpm معنیدار است اما در افراد سالم خطرناک نیست. اگر تاکیکاردی قبلی، فیبریلاسیون دهلیزی یا فشار خون بالای کنترلنشده داری، این داروی اشتباه برای آزمایش است.
- دادههای کارآزمایی از کجا میآیند؟
- Eli Lilly اسپانسر است؛ مقاله فاز ۲ در NEJM ۲۰۲۳ است. برنامه فاز ۳ TRIUMPH در ClinicalTrials.gov ثبت است. هنوز هیچ مجموعهداده گروه دانشگاهی مستقل با اندازه معنیدار وجود ندارد.
- آیا میتوانم آن را به همان روشی که مردم BPC-157 را چرخش میدهند چرخش کنم؟
- دلیلی برای این کار نیست. حساسیتزدایی گیرنده در اینکرتینها در دوزهای بالینی مسئله معنیداری نیست.
آخرین بهروزرسانی: