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Tirzepatida vs Retatrutida
Dicionário de peptídeos
Lado a lado

Tirzepatida vs Retatrutida

Agonista duplo vs. triplo — e se vale a pena esperar pelo braço extra de glucagon

Perda de gorduraPara iniciantes

Tirzepatida

Agonista duplo de GIP e GLP-1. Supera a Semaglutida em comparação direta tanto em perda de peso quanto em controle glicêmico, e está se tornando a primeira escolha quando ambas estão disponíveis.

Melhor para

Melhor se você quer a opção comprovada e aprovada, com cinco anos de dados pós-lançamento.

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Perda de gorduraAvançado

Retatrutida

Agonista triplo atingindo receptores GIP, GLP-1 e glucagon ao mesmo tempo. Dados da Fase 2 mostram os maiores números de perda de peso já reportados para uma droga em ensaios — ~24% em 48 semanas.

Melhor para

Melhor se você está disposto a esperar pela aprovação e quer a opção experimental de maior teto (~24% de perda de peso na Fase 2 em 48 semanas).

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Diferença principal

A Retatrutide acrescenta um braço de receptor de glucagon sobre o GLP-1/GIP, o que eleva a frequência cardíaca de repouso de forma notável. O ganho de eficácia sobre a Tirzepatide é real, mas o conjunto de dados de segurança é muito menor.

Qualidade da evidência

Tirzepatida

Aprovado pelo regulador

Aprovada pelo FDA em 2022 para diabetes tipo 2 (Mounjaro) e em 2023 para controle crônico de peso (Zepbound); a aprovação do EMA veio em seguida. Os ensaios SURPASS 1–5 de diabetes e SURMOUNT 1–4 de obesidade constituem o maior conjunto de dados randomizados de qualquer incretina dupla. SURMOUNT-1 versus STEP 1 é o proxy direto mais limpo, e SURPASS-2 foi comparação direta: Tirzepatida saiu na frente tanto em peso quanto em HbA1c.

Retatrutida

Estudos de fase 3

Resultados de Fase 2 publicados no NEJM em 2023 mostraram ~24% de perda de peso a 12 mg em 48 semanas. O programa Fase 3 TRIUMPH (TRIUMPH-1 a TRIUMPH-4) está em recrutamento e reportando até 2025–2026, cobrindo obesidade, diabetes tipo 2, apneia obstrutiva do sono e osteoartrite do joelho. Sem aprovação regulatória até meados de 2026. O conjunto de dados é forte mas ainda não no tamanho ou duração onde sinais raros de segurança apareceriam.

Não tem certeza de qual se encaixa? Abra as duas páginas completas e leia primeiro as contraindicações — geralmente são o fator decisivo.