Survodutida vs Retatrutida

Survodutida

Agonista duplo GLP-1 / glucagon investigacional da Boehringer Ingelheim. Perda de peso de Fase 2 na faixa de 15–19%, com efeito colateral notável em fibrose hepática em pacientes com NASH.

Melhor para

Melhor se o benefício metabólico-hepático (MASH/NASH) é central; o braço de glucagon da Survodutide mira diretamente a gordura hepática.

Retatrutida

Agonista triplo atingindo receptores GIP, GLP-1 e glucagon ao mesmo tempo. Dados da Fase 2 mostram os maiores números de perda de peso já reportados para uma droga em ensaios — ~24% em 48 semanas.

Melhor para

Melhor se a máxima perda de peso é o objetivo; o braço adicional de GIP eleva o teto.

Survodutida

O ensaio de Fase 2 em obesidade da Boehringer Ingelheim (NEJM 2024) mostrou 14.9–18.7% de perda de peso em 46 semanas. Um ensaio separado de Fase 2 em NASH demonstrou melhora de fibrose hepática em aproximadamente 60% dos pacientes tratados. A Fase 3 (SYNCHRONIZE-1 a 4) está em recrutamento, cobrindo obesidade, desfechos cardiovasculares e NASH. Sem aprovação em qualquer lugar até 2026. O conjunto de dados é sólido para Fase 2, mas menor que Tirzepatida ou Semaglutida por ordens de magnitude.

Retatrutida

Resultados de Fase 2 publicados no NEJM em 2023 mostraram ~24% de perda de peso a 12 mg em 48 semanas. O programa Fase 3 TRIUMPH (TRIUMPH-1 a TRIUMPH-4) está em recrutamento e reportando até 2025–2026, cobrindo obesidade, diabetes tipo 2, apneia obstrutiva do sono e osteoartrite do joelho. Sem aprovação regulatória até meados de 2026. O conjunto de dados é forte mas ainda não no tamanho ou duração onde sinais raros de segurança apareceriam.