Semaglutida vs Retatrutida
O GLP-1 comprovado vs. o agonista triplo de maior teto ainda em ensaios
Semaglutida
O agonista do receptor GLP-1 que transformou a farmacologia da obesidade em conversa de elevador. Injeção semanal, meia-vida de ~7 dias e o maior conjunto de dados randomizados de qualquer composto deste catálogo.
Melhor para
Melhor se você quer uma opção aprovada, amplamente disponível, com dados de desfecho cardiovascular e anos de uso no mundo real.
Ler a página completaRetatrutida
Agonista triplo atingindo receptores GIP, GLP-1 e glucagon ao mesmo tempo. Dados da Fase 2 mostram os maiores números de perda de peso já reportados para uma droga em ensaios — ~24% em 48 semanas.
Melhor para
Melhor se você pode esperar pela aprovação e quer a maior perda de peso experimental já registrada (~24% na Fase 2).
Ler a página completaDiferença principal
A Retatrutide acrescenta os braços de GIP e glucagon que faltam à Semaglutide, elevando a perda de peso, mas aumentando a frequência cardíaca de repouso e apoiando-se em um conjunto de dados de segurança muito menor. A Semaglutide é a quantidade conhecida disponível hoje.
Qualidade da evidência
Semaglutida
Aprovado pelo reguladorAprovada pelo FDA e EMA para diabetes tipo 2 (Ozempic, Rybelsus oral) e controle crônico de peso (Wegovy). Os ensaios STEP 1–8 de obesidade e o programa SUSTAIN de diabetes juntos representam dezenas de milhares de pacientes-ano randomizados. SELECT (2023) adicionou desfechos cardiovasculares — uma redução de 20% de MACE em pacientes com obesidade e DCV estabelecida. Este é o peptídeo mais bem caracterizado deste site por uma ordem de magnitude.
Retatrutida
Estudos de fase 3Resultados de Fase 2 publicados no NEJM em 2023 mostraram ~24% de perda de peso a 12 mg em 48 semanas. O programa Fase 3 TRIUMPH (TRIUMPH-1 a TRIUMPH-4) está em recrutamento e reportando até 2025–2026, cobrindo obesidade, diabetes tipo 2, apneia obstrutiva do sono e osteoartrite do joelho. Sem aprovação regulatória até meados de 2026. O conjunto de dados é forte mas ainda não no tamanho ou duração onde sinais raros de segurança apareceriam.
Não tem certeza de qual se encaixa? Abra as duas páginas completas e leia primeiro as contraindicações — geralmente são o fator decisivo.