SLU-PP-332
Ein kleinmolekularer Pan-Agonist der estrogen-related receptors (ERR alpha/beta/gamma), akademisch entwickelt. In Mäusen produziert es trainingsähnliche Anpassungen und bedeutsamen Fettverlust. Beim Menschen gibt es null klinische Daten. Behandeln Sie es als das experimentelle Werkzeug, das es tatsächlich ist.
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Über
SLU-PP-332 entstand aus der Arbeit einer Gruppe der Saint Louis University an der ERR-Familie nuklearer Rezeptoren. Das Nature Communications Paper 2023 zeigte, dass die Dosierung bei Mäusen mitochondriale Biogenese im Skelettmuskel auslöste, die Ausdauerkapazität erhöhte und die Fettmasse bei diät-induziert adipösen Tieren reduzierte, ohne die Nahrungsaufnahme zu ändern.
Vollständigen Leitfaden lesenWarum man es wählt
- Starke Nagetierdaten für mitochondriale Biogenese und oxidative Faserumwandlung im Skelettmuskel - der sauberste Trainings-Mimetikum-Mechanismus, der bisher publiziert wurde
- Reduzierte Fettmasse bei adipösen Mäusen ohne Appetitunterdrückung, was auf einen Energieverbrauchs- statt Aufnahmemechanismus hindeutet
- Verbesserte Ausdauerkapazität in Mausläuferrad- und Laufbandtests
- Mechanistisch unterscheidet sich von GLP-1-Inkretinen, was bedeutet, dass es sie prinzipiell ergänzen könnte - aber es gibt null humane Stack-Daten zur Stützung
Auf einen Blick
- Erfahrungsstufe
- Fortgeschritten
- Verabreichung
- Subkutan
Verkauf ausschließlich für Laborforschung. Nicht zum menschlichen Verzehr. Es werden keine therapeutischen Aussagen getroffen.
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SLU-PP-332
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