PT-141
Melanocortin-Rezeptor-Agonist, der im Gehirn auf das Verlangen wirkt, nicht auf die Durchblutung im Becken. FDA-zugelassen als Vyleesi für prämenopausale HSDD.
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Über
PT-141 (Bremelanotid) ist das seltene Peptid auf dieser Seite, das tatsächlich eine regulatorische Zulassung im Rücken hat. Die FDA gab es 2019 als Vyleesi für hypoaktive Sexualverlangensstörung bei prämenopausalen Frauen frei, und der Off-Label-Markt für Männer ist groß, denn anders als Sildenafil oder Tadalafil wirkt es zentral auf Melanocortin-Rezeptoren statt auf die penile Gefäßmuskulatur.
Vollständigen Leitfaden lesenWarum man es wählt
- Treibt das sexuelle Verlangen zentral an, nützlich, wenn PDE5-Hemmer nicht mehr wirken oder nie das richtige Werkzeug waren
- Wirkt bei beiden Geschlechtern. Die weibliche HSDD-Indikation ist die zugelassene, männliche Anwendung ist Off-Label, aber weit verbreitet
- Wirkungseintritt 30 bis 45 Minuten, Wirkung hält mehrere Stunden, kein täglicher Aufbau nötig
- Einzelschuss-Tauglichkeit. Sie müssen es nicht kontinuierlich nehmen, um die Wirkung zu spüren
Auf einen Blick
- Erfahrungsstufe
- Mittel
- Verabreichung
- Subkutan
Verkauf ausschließlich für Laborforschung. Nicht zum menschlichen Verzehr. Es werden keine therapeutischen Aussagen getroffen.
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