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SS-31 (Elamipretide)
Anti-AgingErfahren

SS-31 (Elamipretide)

5 Min. Lesezeit

Auch bekannt als: Elamipretide · MTP-131 · Bendavia

Ein Vier-Aminosäuren-Peptid, das zur inneren mitochondrialen Membran homt und Cardiolipin stabilisiert. Derzeit das klinisch fortgeschrittenste mitochondriale Peptid in Studien.

MeinePeptide ist ein Bildungsangebot. Die Informationen hier stellen keine medizinische Beratung dar und ersetzen nicht das Gespräch mit einer qualifizierten Fachperson.

Überblick

SS-31 (Elamipretide, früher Bendavia) ist unter 'Longevity'-Peptiden ungewöhnlich darin, dass es einen klaren biophysikalischen Mechanismus und eine echte klinische Studien-Pipeline hat. Das Peptid konzentriert sich in der inneren mitochondrialen Membran durch einen ungewöhnlichen elektrostatischen Mechanismus und bindet Cardiolipin, das Phospholipid, das die Elektronentransportkette organisiert. Cardiolipin zu stabilisieren strafft die Kette, reduziert Elektronenleckage und schneidet ROS-Produktion an der Quelle. Die Phase-2-Studien beim Barth-Syndrom, primärer mitochondrialer Myopathie und trockener AMD haben Signal gezeigt, aber keine zulassungswürdigen Effektgrößen; das Programm läuft weiter.[1]

Evidenzqualität

Phase-2-Studien

Mehrere Phase-2-Studien wurden abgeschlossen und sind laufend in Barth-Syndrom (TAZPOWER), primärer mitochondrialer Myopathie (MMPOWER-Serie) und trockener altersbedingter Makuladegeneration (ReCLAIM). Effektgrößen waren gemischt — klares pharmakodynamisches Signal, weniger konsistente klinische Endpunkt-Verbesserung. Stealth BioTherapeutics war der primäre Sponsor.

Nutzen & Zeitverlauf

Nutzen

  • Mitochondrial-zielgerichteter antioxidativer Effekt durch Cardiolipin-Bindung — arbeitet an der Quelle der ROS-Produktion
  • Subjektive Energieverbesserungen, besonders bei Anwendern mit altersbedingtem mitochondrialen Rückgang
  • Aktive Entwicklungs-Pipeline für Barth-Syndrom und mitochondriale Myopathie — das, was einem 'echten' mitochondrialen Medikament am nächsten kommt
  • Kardiale und renale protektive Signale in tierischen Ischämie-Reperfusion-Modellen

Zeitverlauf

  1. Woche 1

    Die meisten Anwender fühlen noch nichts. Mitochondrialer Umsatz ist langsam und das Signal akkumuliert sich, statt zu spiken.

  2. Woche 2–3

    Subjektive Energie- und Erholungs-Verbesserungen beginnen — besonders Mitte des Nachmittags.

  3. Woche 6–8

    Wenn etwas wirken wird, ist es bis hierher klar. Objektive Metriken — Belastungstoleranz, HRV, Zeit-bis-Ermüdung — sind die ehrliche Auslesung.

  4. Woche 12

    Plateau.

  5. Off-Cycle

    4 Wochen Pause lassen Sie lesen, ob die Zuwächse ohne laufende Dosierung halten.

Dosierungsprotokolle

Dosierungsprotokolle — SS-31 (Elamipretide)

Erfahren

5 mg

once daily

Verabreichungswegsubcut
12 Wochen Anwendung / 4 Wochen Pause

Einsteiger

1 mg

once daily

Verabreichungswegsubcut
4 Wochen Anwendung / 4 Wochen Pause

Standard

3 mg

once daily

Verabreichungswegsubcut
8 Wochen Anwendung / 4 Wochen Pause

Titration & Anpassung

Beginnen Sie mit 1 mg einmal täglich für die erste Woche. Steigern Sie für den Rest des Zyklus auf 3 mg einmal täglich, wenn eine Energieverbesserung spürbar ist. Maximum 5 mg täglich. Alle 12 Wochen 4 Wochen Pause, um eine objektive Neubewertung zu ermöglichen.

Injektionszeitpunkt

Injektionszeitpunkt — SS-31 (Elamipretide)

Einmal täglich, morgens bevorzugt — Energieverbesserungen fühlen sich am nützlichsten an, wenn sie früh am Tag dosiert werden.

Nebenwirkungen & Gegenanzeigen

Nebenwirkungen & Gegenanzeigen — SS-31 (Elamipretide)
  • leichtInjektionsstellen-Reaktion — kleine Beule oder Rötung für unter 24 Stunden.
  • leichtKopfschmerzen in den ersten paar Tagen.
  • leichtVorübergehende Übelkeit bei höheren Dosen (5 mg).
  • mäßigLangzeit-Sicherheitsdaten werden noch durch die Phase-2-Studien generiert. Jahre der Dosierung haben keine großen Probleme markiert, aber die Sicherheitsspanne ist enger als bei vollständig zugelassenen Medikamenten.

Gegenanzeigen

  • Aktiver Krebs — Tumoren verlassen sich auch auf mitochondrialen Stoffwechsel
  • Schwangerschaft oder Stillzeit — keine humanen Reproduktionsdaten
  • Schwere Niereninsuffizienz ohne Spezialisten-Anleitung
  • Keine pädiatrischen Daten außerhalb der Barth-Syndrom-Studien

Rekonstitution & Injektion

Rekonstitution & Injektion — SS-31 (Elamipretide)

Ein 10-mg-Vial mit 2 ml bakteriostatischem Wasser rekonstituiert ergibt 5 mg pro ml. Eine 3-mg-Dosis ist 0,6 ml, was 60 Einheiten auf einer U-100-Insulinspritze sind; eine 1-mg-Dosis sind 20 Einheiten. Subkutan in Bauch oder Oberschenkel. Morgendliche Dosierung ist die Konvention.

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Lagerung nach Rekonstitution

Lagerung nach Rekonstitution — SS-31 (Elamipretide)

Nach der Rekonstitution bei 2–8 °C kühlen. Nicht einfrieren. Lichtgeschützt. SS-31 (Elamipretid) in BAC-Wasser rekonstituiert ist bei Kühlschranktemperatur 28 Tage stabil. Das Molekül zielt auf Cardiolipin in der inneren Mitochondrienmembran und ist in Lösung relativ robust.

Preis & Bezugsquellen — Warnsignale

Typischer Preisrahmen: Zwei parallele Märkte. Markenpräparat Elamipretid (Forzinity, Stealth BioTherapeutics, FDA-zugelassen September 2025 für Barth-Syndrom) ist als Ultra-Rare-Disease-Medikament gepreist, typischerweise $200.000+ pro Jahr über Spezialapotheke. SS-31 in Forschungsqualität kostet $60-150 pro 5-mg- oder 10-mg-Vial; ein 4-Wochen-Subkutanprotokoll mit 5-10 mg pro Tag verbraucht 2-4 Vials und kostet $120-600 an Rohmaterial.

Warnsignale

  • 10-mg-Vials unter $40. SS-31 ist ein 4-Residuen-Peptid mit einem nicht-standardmäßigen Arginin-Derivat (Dmt), und die Synthese ist teurer als bei typischen Forschungspeptiden; seriöse Chargen liegen nahe $60 für 10 mg. Unter $40 verwendet der Anbieter meist eine günstigere Ersatzsequenz oder unterdosiert.
  • Keine Massenspektrometrie im Zertifikat, die das 639,8 g/mol-Mutterion bestätigt. SS-31 enthält 2,6-Dimethyltyrosin, ein ungewöhnliches Residuum, das es von günstigeren Tetra-Peptiden unterscheidet; HPLC allein bestätigt nicht, dass das Dmt vorhanden ist.
  • Anbieter, die SS-31 mit SS-02 oder SS-20 verwechseln. Das sind verwandte Szeto-Schiller-Analoga mit unterschiedlichen Cardiolipin-Bindungsaffinitäten, und einige Lieferanten etikettieren die günstigeren Varianten als SS-31. Die spezifische Sequenz (D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2) muss im Zertifikat angegeben sein.
  • Preise identisch zu Commodity-Peptiden wie BPC-157 oder TB-500 desselben Anbieters. SS-31 ist deutlich teurer in der Herstellung, und Preisparität mit günstigeren Peptiden ist ein Warnsignal für ein substituiertes Produkt.
  • Vials, die bei Umgebungstemperatur ohne Kühlpack versandt werden, besonders im Sommer. Lyophilisat ist beim Transport stabil, aber Anbieter in Forschungsqualität, die das Kühlpack überspringen, überspringen typischerweise auch die Kühlkettenlagerung stromaufwärts.
  • Behauptungen, dass SS-31 in Forschungsqualität „das Gleiche wie Forzinity“ sei. Das klinische Produkt wird als gepufferte Lösung unter Kühlkette mit strenger Identitätsprüfung geliefert; Forschungspulver ist dasselbe Molekül, aber für die klinische Anwendung nicht mit dem regulierten Produkt austauschbar.

Preise veralten schnell und schwanken je nach Region und Anbieter. Wir nennen keine Händler.

Häufige Fehler

  • Einen stimulanzienartigen Schock erwarten.

    Besser so: SS-31 ist kein Koffein. Der Effekt ist ein gradueller Lift im energetischen Boden über Wochen, nicht ein Same-Day-Boost.

  • Abends dosieren, um 'Erholung zu unterstützen'.

    Besser so: Die meisten Anwender finden den energetischen Effekt mild, aber spürbar genug, dass späte Dosierung den Schlafbeginn stört. Morgens ist der Standard.

  • Mit hochdosierten Antioxidantien stacken.

    Besser so: Schwere orale Antioxidantien-Dosen können das Trainings-Adaptions-Signal dämpfen.

  • Es nur an Energie tracken.

    Besser so: Energie ist subjektiv und driftet. Wählen Sie einen objektiven Marker.

Tipps aus der Praxis

  • Morgendliche Dosierung paart sich gut mit nüchterner Cardio.
  • Rekonstituierte Vials halten bei Kühlschranktemperatur für 30 Tage.
  • Wenn Sie schwer trainieren und die Zuwächse um Woche 6 ein Plateau erreichen, ist das wahrscheinlich die Obergrenze für Ihren aktuellen mitochondrialen Pool.
  • Mit mitochondrial-Stress-Training (Zone-2-Ausdauer, Sprint-Intervalle) paaren.
  • HRV (Brustgurt, nicht Handgelenk) über eine 4-wöchige Baseline vor dem Start tracken.

Was Nutzer berichten

Aggregiert aus r/Peptides, longevity-fokussierten Forum-Threads und Mitochondrien-Erkrankungs-Patientengruppen. Der Berichtspool ist kleiner als bei Mainstream-Peptiden und zu älteren Nutzern verschoben, die Longevity-Protokolle fahren. Keine klinischen Daten.

Wirkungseintritt: Subjektive Ausdauerveränderungen zeigen sich nach 2-4 Wochen täglicher subkutaner Dosierung; die Mitochondrien-Funktionsstudie bei älteren Erwachsenen (Conley et al., UW) maß biochemische Veränderungen nach 3 Wochen Behandlung.

Häufig berichtet

  • Längere anhaltende mentale Fokussierung bei längerer Arbeit, beschrieben als „Ich komme zur dritten Stunde, ohne die übliche Wand zu treffen“. Der konsistenteste subjektive Bericht.
  • Schnellere Erholung zwischen Sätzen beim Krafttraining, ohne spürbaren akuten Effekt auf die Hebeleistung.
  • Reduzierte wahrgenommene Anstrengung bei Cardio bei gleicher Herzfrequenz in Wochen 3-6.
  • Kein spürbarer akuter Treffer bei der Injektion. Nutzer, die neu mit Peptiden sind, brechen oft früh ab, weil es in den ersten 1-2 Wochen nichts zu spüren gibt.
  • Leichte Rötung oder Juckreiz an der Injektionsstelle an der subkutanen Stelle, ähnlich wie bei anderen 4-Residuen-Peptiden.
  • Gelegentliche Berichte über dunkleren Urin in den ersten Tagen der Dosierung, zugeschrieben der intrinsischen Farbe des Peptids und nicht einer Pathologie.

Wo die Berichte von der Theorie abweichen: SS-31 bindet Cardiolipin in der inneren Mitochondrienmembran, und der Mechanismus sagt messbare Verbesserungen der mitochondrialen Atmung mit begrenzten akut spürbaren Effekten voraus. Forum-Berichte über „Energieschub innerhalb von Stunden“ oder „fühlt sich wie ein Stimulans an“ sind inkonsistent mit dem Mechanismus und fast sicher Placebo oder Fehlattribution. Das ehrliche Signal ist langsam, kumulativ und zeigt sich in der Ausdauer ab Woche 3+, nicht im Buzz von Woche 1; Nutzer, die einen akuten Effekt jagen, brechen das Protokoll typischerweise ab, bevor der echte Effekt eintritt.

Wann etwas anderes besser passt

  • MOTS-c

    Stattdessen verwenden, wenn: Metabolischer und Belastungskapazitäts-Fokus statt direkter Membranstabilisierung.

  • NAD+-Vorstufen (NMN, NR) oder NAD+-Injektionen

    Stattdessen verwenden, wenn: Substrat-Pool-Erschöpfung ist der vermutete Engpass statt Membranschaden.

  • Standard Zone-2-Training

    Stattdessen verwenden, wenn: Sie haben die langweilige Arbeit, mitochondriale Dichte durch Ausdauertraining aufzubauen, noch nicht gemacht.

Basierend auf 1 begutachteten Studie

Ist SS-31 ein Longevity-Medikament?
Mechanistisch berührt es einen longevity-relevanten Pfad. Ob das in einen messbaren Lebensspannen-Effekt beim Menschen übersetzt, ist unbekannt.
Warum heißt es sowohl SS-31 als auch Elamipretide?
SS-31 ist die Forschungsbezeichnung von der ursprünglichen Szeto-Gruppe; Elamipretide ist der für die klinische Entwicklung zugewiesene Gattungsname. Sie sind dasselbe Molekül.
Werde ich es am Tag eins fühlen?
Mit ziemlicher Sicherheit nicht. Der Mechanismus ist Membranstabilisierung, keine Rezeptor-Aktivierung.
Kann ich es mit CoQ10 stacken?
Ja — sie arbeiten an angrenzenden Schichten desselben Systems.
Was ist mit Haar-, Haut- oder Gewichtseffekten?
Nicht das richtige Peptid.

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