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PT-141 Dosierungsrechner
Berechnen Sie für PT-141 Konzentration, Spritzen-Einheiten, Dosen pro Vial und Reichweite anhand der Protokolldaten.
Zieldosis pro Injektion: 0,5 mgHäufigkeit: as neededStatische Tabelle: 5 mg Vial
Die Tabelle ist nur Bildungs-Mathematik. Für echte Therapieentscheidungen gelten ärztliche Anweisungen.
Vorausgefüllter Rechner
Rekonstitutions- & Dosierungsrechner
Nutzen Sie den vorausgefüllten Rechner für das aktuelle Protokoll und vergleichen Sie darunter gängige Mengen an bakteriostatischem Wasser.
Statische Tabelle: 5 mg Vial
Rekonstitutions-Tabelle
Gängige Optionen für bakteriostatisches Wasser auf Basis des Einstiegsprotokolls.
| Bakteriostatisches Wasser (ml) | Konzentration | Einheiten pro Dosis aufziehen | ml pro Dosis | Dosen pro Durchstechflasche | Haltbarkeit einer Durchstechflasche (Tage) |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 ml | 5 mg/ml | 10 | 0,1 ml | 10 | 70 |
| 2 ml | 2,5 mg/ml | 20 | 0,2 ml | 10 | 70 |
| 3 ml | 1,667 mg/ml | 30 | 0,3 ml | 10 | 70 |
Protokolltabelle
Erfahren
1,75 mg
as needed
Verabreichungswegsubcut
Injektionszeitpunkt1 Wochen Anwendung / 0 Wochen Pause
Approved dose for HSDD.
Einsteiger
0,5 mg
as needed
Verabreichungswegsubcut
Injektionszeitpunkt1 Wochen Anwendung / 0 Wochen Pause
Standard
1 mg
as needed (≤45 min before activity)
Verabreichungswegsubcut
Injektionszeitpunkt1 Wochen Anwendung / 0 Wochen Pause
Sicherheitsübersicht
Gegenanzeigen
- Unkontrollierter Bluthochdruck — der Blutdruckanstieg auf einer schlecht eingestellten Basis ist das Sicherheitsbedenken, das die Zulassung begrenzt hat
- Bekannte kardiovaskuläre Erkrankung, kürzlicher Herzinfarkt oder Schlaganfall
- Schwangerschaft
- Gleichzeitige Einnahme von Indinavir oder anderen oralen Medikamenten mit engem therapeutischem Fenster — Bremelanotid verlangsamt vorübergehend die GI-Resorption
Nebenwirkungen
- mäßigÜbelkeit ist die häufigste Nebenwirkung — etwa 40 % der Studienteilnehmer bei der zugelassenen 1.75 mg-Dosis. Fällt bei 1 mg deutlich ab.
- mäßigFlush und ein vorübergehender Blutdruckanstieg (im Schnitt etwa 6 mmHg systolisch) für 4–6 Stunden.
- leichtKopfschmerz, meist mild und selbstbegrenzend.
- mäßigFokale Hyperpigmentierung bei häufigem Gebrauch — Zahnfleisch, Gesicht, Brüste. Die MC1R-Kreuzaktivierung ist der Mechanismus.
PT-141
Melanocortin-Rezeptor-Agonist, der im Gehirn auf das Verlangen wirkt, nicht auf die Durchblutung im Becken. FDA-zugelassen als Vyleesi für prämenopausale HSDD.