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Semaglutid vs Retatrutid
Peptid-Lexikon
Nebeneinander

Semaglutid vs. Retatrutid

Das bewährte GLP-1 vs. der dreifache Agonist mit der höchsten Obergrenze, noch in Studien

FettabbauFür Einsteiger geeignet

Semaglutid

Der GLP-1-Rezeptoragonist, der die Adipositas-Pharmakologie zum Mainstream-Thema gemacht hat. Einmal wöchentlich injiziert, Halbwertszeit ~7 Tage, und der größte randomisierte Datensatz in diesem Katalog.

Am besten für

Am besten, wenn du eine zugelassene, breit verfügbare Option mit kardiovaskulären Endpunktdaten und jahrelangem Praxiseinsatz möchtest.

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FettabbauErfahren

Retatrutid

Dreifachagonist, der GIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren gleichzeitig adressiert. Phase-2-Daten zeigen die größten in Studien je berichteten Gewichtsverlustzahlen — ~24 % nach 48 Wochen.

Am besten für

Am besten, wenn du auf die Zulassung warten kannst und den stärksten dokumentierten Gewichtsverlust einer Prüfsubstanz möchtest (~24 % in Phase 2).

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Wesentlicher Unterschied

Retatrutide fügt GIP- und Glukagon-Arme hinzu, die Semaglutide fehlen, was den Gewichtsverlust höher treibt, aber die Ruheherzfrequenz erhöht und auf einem viel kleineren Sicherheitsdatensatz beruht. Semaglutide ist die bekannte Größe, die heute verfügbar ist.

Evidenzqualität

Semaglutid

Behördlich zugelassen

Von FDA und EMA zugelassen für Typ-2-Diabetes (Ozempic, Rybelsus oral) und chronisches Gewichtsmanagement (Wegovy). Die STEP-1–8-Adipositas-Studien und das SUSTAIN-Diabetesprogramm umfassen zusammen Zehntausende randomisierte Patientenjahre. SELECT (2023) ergänzte kardiovaskuläre Outcomes — eine 20%ige MACE-Reduktion bei Patienten mit Adipositas und etablierter Herz-Kreislauf-Erkrankung. Das ist um Größenordnungen das am gründlichsten charakterisierte Peptid auf dieser Seite.

Retatrutid

Phase-3-Studien

Phase-2-Ergebnisse 2023 in NEJM veröffentlicht zeigten ~24 % Gewichtsverlust bei 12 mg über 48 Wochen. Das TRIUMPH-Phase-3-Programm (TRIUMPH-1 bis TRIUMPH-4) rekrutiert und berichtet 2025–2026, abdeckend Adipositas, Typ-2-Diabetes, obstruktive Schlafapnoe und Kniearthrose. Keine regulatorische Zulassung Mitte 2026. Der Datensatz ist stark, aber noch nicht in Größe oder Dauer, wo seltene Sicherheitssignale auftauchen würden.

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