PT-141 vs. Melanotan-2

PT-141

Melanocortin-Rezeptor-Agonist, der im Gehirn auf das Verlangen wirkt, nicht auf die Durchblutung im Becken. FDA-zugelassen als Vyleesi für prämenopausale HSDD.

Am besten für

Am besten, wenn Libido das eigentliche Ziel ist. FDA-zugelassen (Vyleesi) für HSDD; saubereres Nebenwirkungsprofil.

Melanotan-2

Das nicht zugelassene Bräunungspeptid. Billiger und libido-wirksamer als MT-1, aber das Nebenwirkungsprofil und das Muttermal-Veränderungs-Risiko machen dies zum riskanteren der beiden.

Am besten für

Zum jetzigen Zeitpunkt kein legitimer medizinischer Anwendungsfall. Der Libido-Effekt überschneidet sich mit PT-141, aber das Risiko melanozytärer Muttermale, Priapismus und ein schlechteres Nebenwirkungsprofil machen es zum falschen Werkzeug, wenn PT-141 existiert.

PT-141

2019 von der FDA zugelassen für HSDD bei prämenopausalen Frauen auf Basis der RECONNECT-Studien (Palatin Technologies, zwei Phase-3-Studien mit zusammen etwa 1.200 Frauen). Die weibliche Indikation ist die zugelassene; die männliche Anwendung ist komplett Off-Label, aber der zentrale Mechanismus überträgt sich. Langzeitdaten über ein Jahr hinaus sind dünn.

Melanotan-2

Keine abgeschlossenen Phase-3-Studien. Melanotan-2 wurde in den 1990ern als Kandidat für erektile Dysfunktion untersucht, bevor es zugunsten von Bremelanotid (PT-141) aufgegeben wurde, das eine sauberere Pharmakologie hat. Alle aktuelle Anwendung ist Graumarkt und unreguliert. Fallberichte in dermatologischen Fachzeitschriften dokumentieren Melanome bei MT-2-Anwendern; der Zusammenhang ist besorgniserregend, aber nicht formal bewiesen.