Melanotan-1 vs. Melanotan-2

Melanotan-1

Ein α-MSH-Analogon, das in der EU und den USA als Scenesse (Afamelanotid) für erythropoetische Protoporphyrie zugelassen ist. Die Off-Label-Bräunungsanwendung ist das, wofür die meisten es wirklich wollen.

Am besten für

Am besten, wenn die Selektivität für den Bräunungsweg und ein saubereres Nebenwirkungsprofil wichtig sind; die Afamelanotid-Form ist zugelassen (Scenesse) für EPP.

Melanotan-2

Das nicht zugelassene Bräunungspeptid. Billiger und libido-wirksamer als MT-1, aber das Nebenwirkungsprofil und das Muttermal-Veränderungs-Risiko machen dies zum riskanteren der beiden.

Am besten für

Stärkere Bräune plus ein Libido-Effekt, aber auf Kosten von Übelkeit, Muttermal-Verdunkelung, Priapismus und einem insgesamt schlechteren Profil.

Melanotan-1

EMA-Zulassung 2014, FDA-Zulassung 2019 für erythropoetische Protoporphyrie als Scenesse. Phase-3-Studien (CUV029, CUV030, CUV039) zeigten verlängerte schmerzfreie Sonnenlichttoleranz bei EPP-Patienten. Die Off-Label-kosmetische Anwendung ist nicht das, was zugelassen wurde, und nicht das, was langfristig untersucht wurde.

Melanotan-2

Keine abgeschlossenen Phase-3-Studien. Melanotan-2 wurde in den 1990ern als Kandidat für erektile Dysfunktion untersucht, bevor es zugunsten von Bremelanotid (PT-141) aufgegeben wurde, das eine sauberere Pharmakologie hat. Alle aktuelle Anwendung ist Graumarkt und unreguliert. Fallberichte in dermatologischen Fachzeitschriften dokumentieren Melanome bei MT-2-Anwendern; der Zusammenhang ist besorgniserregend, aber nicht formal bewiesen.