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Calculadora de dosis de PT-141
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Calculadora de dosis de PT-141

Calcula para PT-141 la concentración, unidades de jeringa, dosis por vial y duración del vial a partir de los datos del protocolo.

Dosis objetivo por inyección: 0,5 mgFrecuencia: as neededTabla estática: vial de 5 mg
La tabla es solo matemática educativa. Para decisiones reales de tratamiento, sigue instrucciones clínicas.

Calculadora prellenada

Calculadora de reconstitución y dosificación

Usa la calculadora prellenada para el protocolo actual y compara abajo volúmenes comunes de agua bacteriostática.

Tabla estática: vial de 5 mg

Tabla de reconstitución

Opciones comunes de agua bacteriostática para el protocolo inicial.

Agua bacteriostática (ml)ConcentraciónUnidades a cargar por dosisml por dosisDosis por vialDías que dura un vial
1 ml5 mg/ml100,1 ml1070
2 ml2,5 mg/ml200,2 ml1070
3 ml1,667 mg/ml300,3 ml1070

Tabla de protocolos

Avanzado

1,75 mg

as needed

Víasubcut
Momento de la inyección1 semanas activo / 0 semanas de descanso

Approved dose for HSDD.

Principiante

0,5 mg

as needed

Víasubcut
Momento de la inyección1 semanas activo / 0 semanas de descanso

Estándar

1 mg

as needed (≤45 min before activity)

Víasubcut
Momento de la inyección1 semanas activo / 0 semanas de descanso

Resumen de seguridad

Contraindicaciones

  • Hipertensión no controlada
  • Enfermedad cardiovascular conocida, IM o ictus reciente
  • Embarazo
  • Indinavir concurrente u otros fármacos orales de ventana terapéutica estrecha

Efectos secundarios

  • moderadoLa náusea es el efecto secundario más común — aproximadamente 40% de participantes del ensayo a la dosis aprobada de 1.75 mg. Cae bruscamente a 1 mg.
  • moderadoRubor y subida transitoria de presión arterial (unos 6 mmHg sistólica en promedio) durante 4–6 horas.
  • leveDolor de cabeza, usualmente leve.
  • moderadoHiperpigmentación focal con uso frecuente — encías, cara, pechos.

PT-141

Agonista del receptor melanocortina que trabaja sobre el deseo en el cerebro, no flujo sanguíneo en la pelvis. Aprobado por la FDA como Vyleesi para HSDD premenopáusico.

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