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Tirzepatida vs Retatrutida
Diccionario de péptidos
Comparativa

Tirzepatida vs Retatrutida

Agonista dual vs. triple: y si merece la pena esperar por el brazo extra de glucagón

Pérdida de grasaApto para principiantes

Tirzepatida

Agonista dual de GIP y GLP-1. Supera a la semaglutida cara a cara en pérdida de peso y control glucémico, y se está convirtiendo en la opción de primera línea por defecto cuando ambas están disponibles.

Mejor para

Mejor si quieres la opción probada y aprobada, con cinco años de datos posteriores al lanzamiento.

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Pérdida de grasaAvanzado

Retatrutida

Agonista triple que actúa sobre los receptores GIP, GLP-1 y glucagón a la vez. Los datos de Fase 2 muestran los mayores números de pérdida de peso jamás reportados en un fármaco — ~24% a 48 semanas.

Mejor para

Mejor si estás dispuesto a esperar la aprobación y quieres la opción en investigación con mayor techo (~24 % de pérdida de peso en Fase 2 a las 48 semanas).

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Diferencia clave

La Retatrutide añade un brazo del receptor de glucagón sobre GLP-1/GIP, lo que eleva notablemente la frecuencia cardíaca en reposo. La ganancia de eficacia sobre la Tirzepatide es real, pero el conjunto de datos de seguridad es mucho menor.

Calidad de la evidencia

Tirzepatida

Aprobado por reguladores

Aprobada por la FDA en 2022 para diabetes tipo 2 (Mounjaro) y en 2023 para manejo crónico del peso (Zepbound); la aprobación de la EMA siguió. Los ensayos SURPASS 1–5 y SURMOUNT 1–4 constituyen el mayor conjunto de datos aleatorizados de cualquier incretina dual. SURMOUNT-1 vs STEP 1 es el proxy cara a cara más limpio, y SURPASS-2 fue una comparación directa: la tirzepatida salió por delante en peso y HbA1c.

Retatrutida

Ensayos de fase 3

Los resultados de Fase 2 publicados en NEJM 2023 mostraron ~24% de pérdida de peso a 12 mg durante 48 semanas. El programa TRIUMPH de Fase 3 (TRIUMPH-1 a TRIUMPH-4) está reclutando y reportando durante 2025–2026, cubriendo obesidad, diabetes tipo 2, apnea obstructiva del sueño y osteoartritis de rodilla. Sin aprobación regulatoria a mediados de 2026. El dataset es fuerte pero aún no del tamaño o duración donde aparecerían señales raras de seguridad.

¿No sabes cuál te conviene? Abre ambas páginas completas y lee primero las contraindicaciones: suelen ser el factor decisivo.