Survodutida vs Retatrutida

Survodutida

Agonista dual GLP-1/glucagón experimental de Boehringer Ingelheim. Pérdida de peso en Fase 2 en el rango 15–19%, con un efecto secundario notable sobre la fibrosis hepática en pacientes con NASH.

Mejor para

Mejor si el beneficio metabólico-hepático (MASH/NASH) es central; el brazo de glucagón de la Survodutide actúa directamente sobre la grasa hepática.

Retatrutida

Agonista triple que actúa sobre los receptores GIP, GLP-1 y glucagón a la vez. Los datos de Fase 2 muestran los mayores números de pérdida de peso jamás reportados en un fármaco — ~24% a 48 semanas.

Mejor para

Mejor si el objetivo es la máxima pérdida de peso; el brazo añadido de GIP eleva el techo.

Survodutida

El ensayo de obesidad de Fase 2 de Boehringer Ingelheim (NEJM 2024) mostró 14.9–18.7% de pérdida de peso a 46 semanas. Un ensayo separado de Fase 2 NASH demostró mejora de fibrosis hepática en aproximadamente 60% de pacientes tratados. La Fase 3 (SYNCHRONIZE-1 a 4) está reclutando, cubriendo obesidad, resultados cardiovasculares y NASH. Sin aprobación en ningún lugar a 2026.

Retatrutida

Los resultados de Fase 2 publicados en NEJM 2023 mostraron ~24% de pérdida de peso a 12 mg durante 48 semanas. El programa TRIUMPH de Fase 3 (TRIUMPH-1 a TRIUMPH-4) está reclutando y reportando durante 2025–2026, cubriendo obesidad, diabetes tipo 2, apnea obstructiva del sueño y osteoartritis de rodilla. Sin aprobación regulatoria a mediados de 2026. El dataset es fuerte pero aún no del tamaño o duración donde aparecerían señales raras de seguridad.