MeinePeptide
Semaglutida vs Retatrutida
Diccionario de péptidos
Comparativa

Semaglutida vs Retatrutida

El GLP-1 probado vs. el agonista triple de mayor techo, aún en ensayos

Pérdida de grasaApto para principiantes

Semaglutida

El agonista del receptor GLP-1 que convirtió la farmacología de la obesidad en conversación mainstream. Inyección semanal, vida media de ~7 días, y el mayor conjunto de datos aleatorizados de cualquier compuesto en este catálogo.

Mejor para

Mejor si quieres una opción aprobada y ampliamente disponible, con datos de resultados cardiovasculares y años de uso en el mundo real.

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Pérdida de grasaAvanzado

Retatrutida

Agonista triple que actúa sobre los receptores GIP, GLP-1 y glucagón a la vez. Los datos de Fase 2 muestran los mayores números de pérdida de peso jamás reportados en un fármaco — ~24% a 48 semanas.

Mejor para

Mejor si puedes esperar a la aprobación y quieres la mayor pérdida de peso en investigación registrada (~24 % en Fase 2).

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Diferencia clave

La Retatrutide añade los brazos de GIP y glucagón que la Semaglutide no tiene, elevando la pérdida de peso pero aumentando la frecuencia cardíaca en reposo y operando con un conjunto de datos de seguridad mucho menor. La Semaglutide es la opción conocida disponible hoy.

Calidad de la evidencia

Semaglutida

Aprobado por reguladores

Aprobada por la FDA y EMA para diabetes tipo 2 (Ozempic, Rybelsus oral) y manejo crónico del peso (Wegovy). Los ensayos STEP 1–8 y el programa SUSTAIN representan juntos decenas de miles de pacientes-año aleatorizados. SELECT (2023) añadió resultados cardiovasculares — una reducción del 20% en MACE en pacientes con obesidad y ECV establecida. Este es el péptido más exhaustivamente caracterizado en este sitio por un orden de magnitud.

Retatrutida

Ensayos de fase 3

Los resultados de Fase 2 publicados en NEJM 2023 mostraron ~24% de pérdida de peso a 12 mg durante 48 semanas. El programa TRIUMPH de Fase 3 (TRIUMPH-1 a TRIUMPH-4) está reclutando y reportando durante 2025–2026, cubriendo obesidad, diabetes tipo 2, apnea obstructiva del sueño y osteoartritis de rodilla. Sin aprobación regulatoria a mediados de 2026. El dataset es fuerte pero aún no del tamaño o duración donde aparecerían señales raras de seguridad.

¿No sabes cuál te conviene? Abre ambas páginas completas y lee primero las contraindicaciones: suelen ser el factor decisivo.